搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 耐药”相关记录39条 . 查询时间(0.114 秒)
近日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队在慢性髓性白血病（CML）治疗方面取得了新进展，开发出能够克服伊马替尼多种耐药突变的新一代BCR-ABL激酶抑制剂CHMFL-48。目前该成果在线发表在国际期刊European Journal of Pharmacology上。慢性髓性白血病是一种恶性骨髓造血干细胞肿瘤，约占成人新发白血病的15%。BCR-ABL融合基因是导致CML的主要因素，因此被作为药...
目前，细菌耐药性急剧上升，严重威胁人类健康，开发新型抗耐药菌药物迫在眉睫。最近，实验室呼吸药理学组PI刘寿平教授-林水木副教授的抗感染药物化学课题组分别以天然山奈酚和索法酮，以及药物中间体4-环氧丙氧基咔唑为母核，通过仿生模拟天然抗菌肽的分子结构和膜靶向抗菌机制的设计原则，经过系统结构优化获得了一系列以黄酮或者咔唑为母核的新型抗菌药物，取得了一系列新进展。研究结果表明，这些基于黄酮或者咔唑的抗菌肽...
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌临床耐药研发出新型RORγ抑制剂XY101。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry上。在全球范围内，前列腺癌（PC）是男性中第二大最常见的癌症类型，仅次于肺癌。据估计，在2018年有120万男性被诊断为前列腺癌。在我国，前列腺癌发病率占全部癌症第6位。临床上前期主要采用雄激素剥夺...
肿瘤多药耐药性（multidrug resistance, MDR）是目前化学治疗失败的主要原因，导致了超过90%患者肿瘤治疗的失败，P-gp是目前已知最重要的MDR相关蛋白靶点。在肿瘤治疗中，随着耐药性的产生，患者所需药物剂量持续增加，对正常组织和细胞造成极大伤害。因此科学家们一直致力于寻找以P-gp为靶点的新药物来降低多药耐药的影响。
耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药特征及其耐药机制的初步研究
耐药基因 抗药性 微生物 多重耐药
2014/9/11
分析临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药特征及对亚胺培南的耐药机制。方法采用BD Phoenix 100 全自动微生物分析仪进行细菌鉴定，纸片扩散法（KB法）进行药敏试验；聚合酶链反应(PCR)检测碳青霉烯酶相关基因(IMP、VIM、OXA、GES)及外膜蛋白基因oprD2。结果耐亚胺培南铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药率最低，为8.33%；对庆大霉素、妥布霉素的耐药率＜20%；第三四...
砷剂耐药“突变点”获得新发现
砷剂耐药 突变点
2014/5/28
北大黄晓军课题组研究发现急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药的新机制，并在新英格兰医学杂志以通信形式发表。此项研究在13例砷剂耐药病例中，通过基因测序发现了9例病人存在PML基因突变，出现PML突变发生的患者死亡率极高；在国际上首次发现4个新的PML突变位点——A216T/S214L/L217F/S220G，并提出砷剂耐药时PML突变存在一个“突变热点区”(C202-S220)。该研究完善了对急...
异长春花碱对耐顺铂人鼻咽癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制
人鼻咽癌CNE2细胞 顺铂 多药耐药 机制
2014/5/4
研究异长春花碱对耐顺铂（DDP）人鼻咽癌细胞（CNE2/DDP）多药耐药的逆转作用及其机制。方法：以对数生长期的CNE2/DDP细胞为对象，检测0.1、1、5、10、50、100 μmol/L异长春花碱作用24 h后细胞的增殖抑制率，与空白对照组比较考察5、10 μmol/L异长春花碱对细胞耐DDP的逆转倍数（RF）、细胞内罗丹明123的含量、多药耐药基因1（MDR1）、多药耐药相关蛋白1（MRP...
1例多重耐药鲍曼不动杆菌颅内感染病例讨论
鲍曼不动杆菌 颅内感染 美罗培南 甘露醇
2014/5/22
通过对1例多重耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者成功抗感染治疗的分析讨论，促进专科临床药师树立对专科治疗、营养、生命支持等治疗的整体观理念。方法 分析讨论1例多重耐药的鲍曼不动杆菌颅内感染患者抗感染治疗过程。结果 美罗培南虽然药敏显示耐药，但前期治疗有效，根据其药动学/药效学(PK/PD)，持续泵入，延长给药时间，加上甘露醇降低颅内压等治疗，抗感染治疗效果明显。结论 抗感染效果不仅仅由抗菌药物决定，有效...
多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因高效反义肽核酸序列筛选及其体外抗菌活性观察
多重耐药鲍曼不动杆菌 gyrA 反义寡核苷酸 斑点杂交 肽核酸
2013/11/14
筛选出能与多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA紧密结合的反义肽核酸序列，评估其体外抗菌活性。 方法 利用Mfold、RNA Structure 4.6两种计算机软件对多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA进行二级结构分析计算，根据最低自由能原则在其mRNA局部杂交松弛区设计反义寡核苷酸，与体外转录的地高辛标记的gyrA mRNA进行斑点杂交，根据杂交信号的强弱筛选出与...
雷公藤甲素对肺癌A549/DDP细胞多药耐药的逆转作用及机制
雷公藤甲素 肺癌 多药耐药
2014/2/25
探讨雷公藤甲素对肺癌A549/DDP多药耐药的逆转作用及机制。方法：雷公藤甲素作用于肺癌A549/DDP细胞后,应用MTS法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞内罗丹明-123(Rhodamine-123,Rh-123)及细胞表面P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达,应用Western blot法和real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白 (MDR1)和肺耐药相关蛋...
双循环线性滚环扩增检测HBV替诺福韦耐药位点的方法学研究
双循环滚环扩增 耐药位点 突变
2013/11/14
探讨双循环线性滚环扩增（rolling circle amplification，RCA）检测HBV替诺福韦耐药基因突变位点的可行性。 方法 以HBV替诺福韦耐药基因突变位点为检测靶点，设计该位点的锁式探针以及包括该位点的HBV野生型、突变性模板。锁式探针与野生型模板特异识别并结合，通过E.coli连接酶连接为闭合环形结构，加入引物启动第1轮RCA；扩增产物用HpaⅠ酶切游...
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期NSCLC的耐药机制及治疗对策
表皮生长因子受体 靶向治疗 肺肿瘤 耐药
2013/7/27
阐述表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的耐药机制及治疗对策。方法 总结近年来国内外相关文献进行分析。结果与结论 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂在治疗晚期非小细胞肺癌的耐药机制包括原发性耐药和继发性耐药。其中，原发性耐药机制包括表皮生长因子受体基因20外显子突变、K-ras基因突变、棘皮动物微管相关蛋样4（E...
酪氨酸激酶抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药 酪氨酸激酶抑制剂 逆转剂
2014/1/15
为临床合理制订化疗方案、提高化疗效果提供科学依据。方法：综述近年来小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂在逆转肿瘤多药耐药（MDR）中的研究进展。结果与结论：MDR的出现是临床化疗失败和肿瘤复发的主要原因。在MDR的诸多机制中，跨膜转运蛋白ABC家族的过表达是其中最重要的原因之一。进一步深入研究逆转MDR的分子机制，寻找高效低毒的逆转剂，有助于合理制订化疗方案，以取得最好的治疗效果，并最大限度地改善患者生存质...
酪氨酸激酶抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药 酪氨酸激酶抑制剂 逆转剂
2014/1/15
为临床合理制订化疗方案、提高化疗效果提供科学依据。方法：综述近年来小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂在逆转肿瘤多药耐药（MDR）中的研究进展。结果与结论：MDR的出现是临床化疗失败和肿瘤复发的主要原因。在MDR的诸多机制中，跨膜转运蛋白ABC家族的过表达是其中最重要的原因之一。进一步深入研究逆转MDR的分子机制，寻找高效低毒的逆转剂，有助于合理制订化疗方案，以取得最好的治疗效果，并最大限度地改善患者生存质...