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中国科学院上海应用物理研究所专利：一种基于纳米材料的自噬阻断系统及其制备方法，以及在砷剂药物治疗实体瘤中的应用
中国科学院上海应用物理研究所 专利 纳米材料 自噬阻断系统 砷剂药物 实体瘤
2023/7/12
本发明提供一种基于纳米材料的自噬阻断系统及其制备方法，以及在砷剂药物治疗实体瘤中的应用。制备方法包括以下步骤：1)将三氧化二砷溶解于NaOH溶液中，调节pH为8～8.5，制得三氧化二砷溶液；2)将纳米材料分散于水、生理盐水或缓冲体系中，制成纳米材料混悬液；以及3)将三氧化二砷溶液与纳米材料混悬液混匀，制得自噬阻断系统。根据本发明提供的基于纳米材料的自噬阻断系统能有效阻断ATO诱导的实体瘤细胞自噬，...
中国科学院国家纳米科学中心专利：纳米粒子药物组合物的制备方法和纳米粒子药物组合物
紫杉类药物纳米递送系统有望用于实体肿瘤治疗
紫杉类药物 纳米 肿瘤治疗
2023/5/21
记者2023年5月19日从西安交通大学获悉，该校第二附属医院康华峰教授、马小斌副教授团队、医学部基础医学院吴昊研究员团队和加州大学戴维斯分校李源培教授团队联合开发了一种新型紫杉类药物纳米递送系统，在卵巢癌模型中显示了良好的治疗效果和较高的安全性。其相关研究成果以《用于治疗多药耐药卵巢癌的程序化响应交联纳米载体》为题，在线发表于国际期刊《药物控释》。
中国学者效仿细菌 构建仅约9纳米类磁小体“快递”抗肿瘤药物
生物罗盘 抗肿瘤药物 细菌
2023/5/29
记者2022年11月4日从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院强磁场科学中心王俊峰研究员课题组效仿细菌界“生物罗盘”——趋磁细菌，构建具有高效肿瘤组织穿透性的类磁小体结构。这种仅约9纳米的类磁小体可高效、精准“快递”抗肿瘤药物。
科研人员研发解析纳米药物细胞内外分布及其药效贡献的新策略
症治疗药物 单色比率成像纳米粒 肿瘤治疗效应
2022/6/15
纳米药物能够增加难溶药物的溶解度，降低药物毒副作用，并且可实现缓释和靶向给药等，是癌症治疗药物研究的重点之一。纳米药物研发致力于将药物高效输送至细胞内靶点，但纳米药物细胞内外的分布情况以及分布于细胞外的纳米药物对疗效的贡献还远未被理解。近日，来自北京大学的研究团队基于pH超敏感（Ultra-pH-sensitive, UPS）纳米技术平台，定量纳米药物的细胞内外分布，并考察其治疗贡献。相关研究结果...
中山大学材料科学与工程学院程度副教授团队在Science Advances上发表多功能基因编辑纳米载体研究中所取得的重要进展（图）
程度副教授 多功能基因编辑纳米载体 光动力联合治疗
2022/6/14
近日，中山大学材料科学与工程学院程度副教授研究组，在7月15日出版的Science子刊Science Advances上发表了他们在多功能基因编辑纳米载体研究中所取得的重要突破。
纳米雄黄对单纯疱疹病毒II型的体外抗病毒活性
纳米雄黄 单纯疱疹病毒II型 抗病毒作用
2020/2/11
探讨纳米雄黄对单纯疱疹病毒II型(herpes simplex virus Type II，HSV-2)的体外抗病毒活性。方法：以阿昔洛韦作为阳性对照，采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，MTT]法观察不同浓度(200.00，150.00，100.00，50.00，25.00，12.50，6...
本文旨在合成小干扰核糖核酸 (siRNA) 递送载体聚合物聚乙二醇-聚己内酯-聚乙烯亚胺 (mPEG-PCL-g-PEI), 并探讨其体外siRNA递送性能。通过开环聚合反应制备二嵌段共聚物聚乙二醇-聚己内酯 (mPEG-PCL-OH), 将mPEG-PCL-OH的羟基末端依次化学转化为羧基 (-COOH) 和N-羟基琥珀酰亚胺 (-NHS) 生成mPEG-PCL-NHS, 再将mPEG-PCL-...
壳聚糖纳米粒表面游离氨基与纳米粒特性研究
壳聚糖 纳米粒 游离氨基 理化性质
2009/11/24
为研究对三聚磷酸钠(TPP)交联的壳聚糖纳米粒的表面游离氨基与纳米粒的性质之间的关联性,采用胶体滴定法测定壳聚糖纳米粒表面氨基游离率，考察表面游离氨基的数量及离解程度对纳米粒粒径、电位、形态及对药物包封率和体外释药特性的影响，并阐述这种变化机制。结果表明，随TPP浓度增加，表面游离氨基逐步减少，在一定TPP浓度范围内，纳米粒粒径减小，表面zeta电位降低，稳定性也随之下降，粒子易聚集，释药速度和程...
凝集素修饰乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外黏附性能评价
凝集素 乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 黏蛋白 黏附性能
2009/11/23
本文分别以麦胚凝集素、西红柿凝集素和天门冬豌豆凝集素为表面修饰材料，采用碳化二亚胺法制备了不同凝集素修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒。分别考察了活化剂的用量、活化时间、凝集素的用量、孵化时间对凝集素修饰纳米粒的影响，由此确定最佳制备条件。福林-酚法测定凝集素的修饰率为(18.97±2.9)%～(20.15±2.4)%，纳米粒表面的凝集素浓度为(9.46±1.45)～(10.05±1.19) μg·...
运用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了磺胺甲噁唑(SMZ)在玻碳电极(GCE)及碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为，电化学动力学性质以及电分析方法。研究结果表明，与GCE相比，SMZ在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电位负移140 mV，氧化峰电流明显增大约6倍，表明M...
选择固体脂质山榆酸甘油酯(Compritol ATO 888)和液态油三辛酸甘油酯制备雷公藤内酯醇新型固体脂质纳米粒(SLN)载体系统，运用常温、低温差示量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、小角X射线衍射(SAXS)和核磁共振(NMR)等多种分析测试手段对新型SLN性能和微观结构进行研究。结果显示，新型SLN纳米体系熔点从70.8 ℃降低到61.4 ℃，纳米化后熔融焓大大降低，于-17.7 ...
制备了生物素化的壳聚糖纳米粒(biotinylated chitosan nanoparticles，Bio-CS-NP)并测定其相关性质，以此作为抗癌药物的载体。制备过程为：先用磺酸琥珀酰亚胺生物素与壳聚糖反应生成生物素化的壳聚糖(biotinylated chitosan，Bio-CS)，再采用氯化钠沉淀法制备Bio-CS-NP。采用试剂盒测定Bio-CS-NP表面配体连接密度，用透射电镜和激...
碳纳米管作为药物载体的研究进展
碳纳米管 功能化修饰 药物载体 低毒性
2009/11/20
新型药物载体的开发对药物的研究具有举足轻重的作用。碳纳米管具有独特的中空结构和纳米管径，可用作药物载体。采用肽、蛋白、核酸及药物分子修饰的碳纳米管作为载体，可运载生物活性分子进入细胞且不产生毒性。本文综述了近年来修饰碳纳米管作为药物载体的研究进展，评述了碳纳米管的细胞穿透性能和细胞毒性，概述了碳纳米管功能化修饰的方法。随着碳纳米管在药物载体领域研究日趋深入，碳纳米管修饰方式与其细胞穿透性能的相互关...