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2024年3月28日， 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组，上海科技大学iHuman研究所程建军研究组，于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
2024年3月28日，国际学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物所徐华强团队的合作研究成果：“Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design...
“陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室”于2003年12月经国家教育部批准建设以来，致力于开展药用资源与天然药物化学领域的基础和应用基础研究，重点以西北地区、尤其是以秦巴山区和黄土高原名优、道地、大宗和珍稀濒危药用植物资源为研究对象，在药用植物资源、中药材GAP及其相关技术和天然药物化学与分子药理学等三个方面开展重点突出、相互联系的研究工作，为保证我国人民群众用药安全和中药产业的可持...
本发明涉及一种具有免疫隔离性能的微胶囊的制备方法，在复凝聚法制备的海藻酸钙-壳聚糖微胶囊的基础上，分别与海藻酸钠溶液及壳聚糖溶液通过层层交替自组装的方法，精确控制微囊膜的孔径，使其可以通过牛血清白蛋白(BSA)，但不能通过免疫球蛋白IgG，从而制备出具有免疫隔离性能的海藻酸钠-壳聚糖微胶囊。
本发明涉及治疗动脉粥样硬化的药物，具体地说是壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用；本发明以脂多糖(脂多糖)及人源化基因重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象，结果表明：①壳寡糖能显著抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞内IL-8、IL-6及相关炎症因子的表达；②壳寡糖能显著抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞的膜表面分子VCAM-1、ICAM-1及相关粘附...
本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用，在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵，从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中，这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束，其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度，进而有望提高药物在体内的...
本发明涉及生物医药，具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用；所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力，抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用，即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型，实验发现，壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme，ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP，ACEPGVDYVY，VTSIDWVR，SSEANLYR，它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro，Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr，Val-Thr-Ser-Ile...
本发明提供一种异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐的应用。体内外实验结果表明，异沙蟾毒精可引起肝癌细胞周期阻滞，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，因此异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐可以用于制备包括肝癌在内的多种肿瘤的治疗药物。
热烈祝贺热带转化医学教育部重点实验室成员付明海副教授项目《“燥腻消脂”苦味药性功效的化学和生物学基础研究》获得2023中国民族医药协会科学技术奖二等奖（图）
海南医学院 重点实验室 热带转化医学
2024/2/3
中国民族医药协会于2023年10月20日至21日在北京隆重举办的“2023年中国民族医药协会科学技术奖颁奖大会暨院士、国医大师学术交流大会”上，由热带转化医学教育部重点实验室成员付明海副教授以海南医学院为第一完成单位的项目《“燥腻消脂”苦味药性功效的化学和生物学基础研究》荣获2023年中国民族医药协会科学技术奖二等奖。
本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法，该组合物包括两种：自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%，液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%，助表面活性剂10-35wt%组成；所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-5wt%,固态脂质40-69wt%，表面活性剂30-59w...
2023年12月15日，中药学院药物化学学部党支部联合中药化学教研室带领研究生，组织了一次富有意义的参观活动，走进广州品赫化妆品有限公司，围绕“转作风、重实干、开新局、争一流”的主题，就产业发展、人才培养、访企拓岗等方面进行了深入交流。
第四届中国-泛巴尔干天然产物和新药发现联盟年会及培训会议暨联合国教科文组织天然产物化学安全与福祉亚太区域网络研讨会举办
中国-泛巴尔干 天然产物 新药发现 化学安全 福祉亚太 区域网络研讨会
2023/12/29
2023年11月29日至12月2日，中国科学院上海药物研究所举办第四届中国-泛巴尔干天然产物和新药发现联盟（PANDA）年会及培训会议暨联合国教科文组织（UNESCO）天然产物化学安全与福祉亚太区域网络研讨会。
本发明提供了蟛蜞菊内酯的新用途，即蟛蜞菊内酯在制备预防及治疗骨质疏松症药物及保健品中的应用。经实验表明，蟛蜞菊内酯对前破骨细胞增殖具有明显抑制作用，并能抑制破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶活性。可通过抑制破骨细胞的增殖和分化，减少骨质的丢失，因此，它具有抗骨质疏松活性，可用于制备防治骨质疏松症的药物及保健品。
本发明涉及一种天麻提取物或组合物在制备防治痴呆疾病的药物中的用途。本提取物或组合物由中药天麻分离制备而得，主要含有两类活性成分，派立辛类和核苷类，其中派立辛类为主要成分，核苷类为微量调节剂，两者比例为400:1-50:1时有较好的抗痴呆作用。本发明的核苷类均为中药天麻中分离制备而得，发明的提取物或组合物为纯植物提取物。派立辛类和核苷类成分的比例也以天麻中天然存在的派立辛类和核苷类原始比例为基础进行...