搜索结果: 1-9 共查到“药剂学 化合物”相关记录9条 . 查询时间(0.198 秒)
早期成药性评价中化合物晶型的生物活性研究策略
多晶型 药物优势晶型 生物活性 成药性
2013/7/27
综述近年来药物晶型与生物活性关系的研究进展及在早期成药性评价中化合物晶型的生物活性研究策略。方法 根据国内外相关文献，对固体药物多晶型概念及意义、影响固体晶型药物生物活性的因素及早期成药性评价中化合物晶型的生物活性研究策略和技术等做一综述。结果与结论 药物的多晶型直接影响药品的熔点、溶解度、溶出速率和稳定性等理化性质及临床疗效。早期成药性评价中开展化合物多晶型的生物活性研究，可明确化合物的药理活性...
4种白藜芦醇类化合物的电喷雾多级质谱裂解规律研究
白藜芦醇类化合物 电喷雾多级质谱 裂解规律
2014/1/11
研究4种白藜芦醇类化合物的电喷雾多级质谱裂解规律。方法：采用电喷雾离子源（ESI源），对白藜芦醇、紫檀芪、白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇进行多级质谱分析。根据结构分为正负2种离子检测方式（+/－ MS），含有酚羟基团的白藜芦醇和紫檀芪采用负离子检测方式，不含酚羟基团的白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇采用正离子检测方式。结果：在正、负离子检测模式下，4种白藜芦醇类化合物一级质谱特征信号分别为[M+...
从大蒜有机硫化合物开发抗癌药的潜在可能
大蒜素 二烯丙基二硫化物 二烯丙基三硫化物 抗癌药
2013/11/8
有机硫化合物（OSCS）是从大蒜中提取的油溶性有机硫化合物。大量研究表明，OSCS能通过多种信号途径抑制肿瘤细胞生长,并诱导肿瘤细胞凋亡。该文主要综述大蒜素有机硫化合物主要成分二烯丙基三硫、二烯丙基二硫的抗癌机制及其作为抗癌药的潜在应用前景。
两面针中木脂素化合物结晶-8对伤害性疼痛大鼠c-fos基因表达的影响
两面针 结晶8 镇痛机制 即早基因
2013/11/7
研究两面针中木脂素化合物结晶8（简称结晶8）对甲醛所致伤害性疼痛大鼠的即早基因（cfos）表达的影响。方法SD雌性大鼠34只，随机分为5组：0.9%氯化钠溶液组、模型组、阳性对照组（罗通定注射液2 mg·kg－1）、结晶8高剂量（2 mg·kg－1）组各7只，结晶8低剂量（1 mg·kg－1）组6只。采用免疫组化染色观察疼痛大鼠cfos基因的表达情况。结果模型组大鼠脑干、下丘脑及脊髓视野中...
目的 在有4-烯-3-酮结构的甾体化合物4-位上引入二甲基。方法 以7个带有4-烯-3-酮结构的甾体化合物为底物，按文献方法以相同的反应条件与碘甲烷-叔丁醇钾-叔丁醇反应系统反应。结果 4个底物反应结果和文献一致，顺利得到了4-位二甲基化的产物，而另外3个底物则以高收率转化成为3-位氧甲基化的产物。结论 7个甾体底物A、B、C 3个环的结构基本一致，只是D环的结构不同，所以这7个化合物的不...
丹参酮化合物对HeLa细胞抑制作用与构效关系探讨
丹参酮化合物 宫颈癌 HeLa细胞 细胞毒性
2013/10/29
研究丹参酮化合物对HeLa细胞增殖的抑制作用,阐明其结构与细胞毒活性的关联性. 方法 MTT比色法检测不同浓度的丹参酮化合物,分别在24,48,72 h对HeLa细胞增殖的抑制作用. 结果 不同浓度（0.5～16.0 μg•mL-1）丹参酮ⅡA、丹参酮I、二氢丹参酮、隐丹参酮对HeLa细胞毒性均有明显剂量和时间依赖性,其作用24 h的IC50值分别为：24.1,20.1,8.4,17....
新型氮杂糖类化合物的合成方法以及作为免疫抑制剂和糖苷酶抑制剂的用途
抑制剂 免疫抑制剂 葡糖苷酶
2008/10/31
该课题采取化学合成方法合成新的特异性葡糖苷酶抑制剂，作为潜在治疗糖尿病或病毒感染的新药。采取化学合成方法，将现已知的抑制物的结构进行不同的取代基团的修饰，进一步地合成新型葡糖甘酶I抑制物衍生物。进一步研制了新型葡糖甘酶I（glucosidase I）抑制物衍生物N-pentafluorobenzyl-1-deoxynojirimycin，以及氮杂糖等，筛选了能特异性抑制人CD4分子和Th2型细胞因...
目的 研究胰脂肪酶作为生物化学促进剂对水溶性化合物经皮渗透性的影响，为水溶性化合物的经皮吸收提供有效的促渗方法。方法 采用体外经皮渗透实验方法，考察胰脂肪酶对水溶性模型化合物异硫氰荧光黄（FITC）及其标记葡聚糖系列，相对分子质量为4000、10000、20000）的经皮吸收促进作用。并观察皮肤经胰脂肪酶处理前后的组织切片，采用示差扫描量热法对胰脂肪酶处理前后的皮肤进行解析，研究其促渗机理。结果 ...
磷脂化合物促进药物经皮吸收的研究进展
磷脂化合物 经皮吸收
2013/9/26
介绍磷脂化合物对药物经皮吸收影响的研究进展,从磷脂化合物的分类与特点、影响药物透皮吸收的作用机制、磷脂化合物在药物透皮吸收制剂中的应用等几方面进行论述及展望,为相关研究提供参考.