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搜索结果: 1-15 共查到药物化学 化合物相关记录398条 . 查询时间(0.121 秒)
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用;所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力,抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用,即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型,实验发现,壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
本发明涉及一种基于分子对接的虚拟筛选的三个化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途,经过对虚拟筛选后购买的65个化合物进行了酪氨酸酶活性和黑色素含量测定,最终确定了3个化合物具有促进黑色素生成作用。结果表明:在不影响细胞存活率的药物浓度作用下,化合物1为4‑(4‑(4‑甲氧基苯氧基)‑1H‑吡唑‑3‑基)苯‑...
中国科学院上海有机化学研究所专利:二芳基-β-内酰胺类化合物及其制备方法和在制药中的用途
中国科学院上海有机化学研究所专利:一种五环三萜类化合物的应用和药物组合物
中国科学院上海有机化学研究所专利:一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用
由于种间差异,依赖动物试验来预测药物的临床疗效、毒理学等,会造成难以避免的预测偏差,最终导致大量药物开发失败。因此,开发能够准确评估和预测候选药物对人肝组织毒性和疗效的体外肝脏细胞模型迫在眉睫。源于人多能干细胞的人肝脏类器官(HLO)为此提供了一种潜在的解决方案。中国科学院上海营养与健康研究所研究团队通过诱导人多能干细胞定向分化,构建HLO作为药物性肝损伤模型,并用于筛选抗肝纤维化化合物。该研究成...
青蒿素类化合物的药物化学和药理研究进展
前三代抗抑郁药物都有一个缺点,就是延迟起效。周其冈团队开发的解偶联先导化合物ZZL-7能够快速起效,有可能克服第三代抗抑郁药物依赖于5-HT自身受体脱敏的缺陷,发展成为全新一代快速抗抑郁药物。
美国斯克里普斯研究所和加州大学洛杉矶分校的化学家开发出一种强大的新方法,可对广泛用于构建药物分子的双环氮杂芳烃进行精确、灵活修饰。9日发表在《自然》杂志上的这一具有里程碑意义的成就,将为科学家提供更易用、更灵活的分子设计工具,合成更多化学产品,包括以前遥不可及的潜在重磅药物。
2022年1月28日,《科学》发表中科院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员汪胜团队和上海科技大学iHuman研究所程建军团队的合作研究成果。研究人员设计出以致幻剂靶点结构为导向的新型快速抗抑郁化合物,这为研制新一代非致幻快速长效抗抑郁药物指明了方向。
2021年11月15日,中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室汪小涧课题组与奇虎360人工智能研究院的邓亚峰团队合作在分析化学领域权威期刊Analytical Chemistry上作为封面文章在线发表了题为“Cross-Modal Retrieval between 13C NMR Spectra and Structures for Compound Identificat...
为拓宽师生学术视野、加强学术交流与合作,活跃学术氛围,进一步提升师生科研水平,2021年11月24日上午,在高坪校区分析中心四楼药学院会议室举行了学术讲座—《α-重氮酯与α,β-不饱和羰基化合物的环加成及C-H插入反应研究》,主讲人赵鹏博士,会议由药学院院长周春阳教授主持,药学院教师及其部分研究生聆听了此次讲座。
2021年10月15日,山东第一医科大学药学院管西栋博士在绿色化学领域顶级学术期刊《Green Chemistry》杂志(IF = 10.182)发表题为“Formal Metal-Freeγ-Arylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds via an Isomerisation/1,4-Addition/[3,3]-Sigmatropic Rearrangement...
近期,中国科学院上海药物研究所杨春皓、左建平和何世君联合团队,合成了一类新型白桦脂酸(Betulinic acid, BA)衍生物,通过经典骨关节炎动物模型,证实了其显著缓解关节炎性疼痛、修复软骨结构损伤、阻断破骨作用的进程。

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