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刘劲松,男,博士,教授。研究领域:以 X-射线晶体衍射技术为主要手段,紧密结合新药研发,着眼于与人类重大疾病和重要生理功能相关的蛋白质及其复合体的三维精细结构与功能的关系,重点研究生物大分子与小分子抑制剂的复合结构,进一步寻找具有基础理论意义或重要应用价值的突变体、复合物(体)或候选药物的先导化合物,阐明生物大分子与小分子抑制剂在结构与功能方面的分子作用机理,为药物的分子设计提供思路;同时,通过解...
2012年10月25日,应天然药物及仿生药物国家重点实验室邀请,名古屋大学Jun Shimokawa教授来我室进行学术交流,并作了题目为:“Synthetic Studies on Polycyclic Natural Products”的学术报告,主要介绍了其课题组近年来在天然产物全合成工作上取得的进展。Jun Shimokawa教授展现了年轻一代学者的风采,报告内容新颖,思路清晰,使到会师生产...
2012年11月12日,应天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授的邀请,哈佛大学医学院吴旭(Xu Wu)博士来我室进行学术交流,并做了题目为“Chemical and Functional Genomic Approaches for Regenerative Medicine and Cancer Therapeutics”的学术报告,重点介绍了其课题组近年来在化合物诱导干细胞定向分化工作上...
2012年10月11日,应天然药物及仿生药物国家重点实验室邀请,北京大学深圳研究生院李志成教授来我室进行学术交流,并作了题目为:“Development of Cascade Cyclization and Cycloaddition Reactions for Natural Product Synthesis”的学术报告,主要介绍了其课题组近年来在串联环化反应上的研究进展及其在Platenci...
2012年11月7日,在法国国家药学科学院 (Academie Nationale de Pharmacie)的院士大会上,药学院77级药物化学专业学生、现法国皮埃尔与玛丽-居里大学(巴黎六大)博士生导师、法国国家科学研究中心(CNRS)主任研究员、北京大学药学院客座教授张勇民博士被增选为法国国家药学科学院院士。
2012年10月25日,第十三届吴阶平——保罗·杨森医学药学奖(吴杨奖)颁奖典礼在北京JW万豪酒店举行。我室叶新山教授喜获该奖。
全国第28个教师节即将来临,在全社会的共同关注和全市各相关单位的积极参与中,历经层层推荐和严格筛选,张礼和院士被北京市政府授予2012年“北京市人民教师”荣誉称号。
2012年8月30日,应天然药物及仿生药物国家重点实验室汤新景副教授邀请,美国宾夕法尼亚大学化学系教授Ivan J. Dmochowski来我室进行学术交流访问,并做学术报告。报告会由汤新景副教授主持。
2012年8月30日,应天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁教授邀请,天津大学理学院化学系系主任马军安教授来我室进行学术交流,并做学术报告。报告会由焦宁教授主持。
多数抗肿瘤药物因其本身的难溶性而无法实现有效的靶向递送,进而严重影响其在临床方面的应用。紫杉醇(Paclitaxel, PTX)是目前临床上应用较为广泛的难溶性抗肿瘤药物之一,其对肺癌、卵巢癌、乳腺癌等均具有很好的治疗作用。为了解决其难溶问题,现用临床注射制剂(Taxol®)是将其溶解于聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇的混合溶媒后再行给药。然而,该制剂因缺乏靶向性对其他正常组织产生明显的毒副作用;...
2012年6月11日,院高技术局在北京组织专家对院知识创新工程重要方向项目“新型药物可控释放材料”进行了现场验收。高技术局于英杰副局长、材料化工处曹红梅处长、过程工程所马光辉副所长、科研规划处李建强处长、上海硅酸盐所陈航榕研究员、大连化学物理所马小军研究员等20余人出席会议。验收会专家组由北京大学前沿交叉学科研究院奚廷飞院长、上海其胜生物材料研究所顾其胜所长、北京航天航空大学樊玉波教授、解放军总医...
来自美国加州大学圣地亚哥分校,北京大学,北京毒物药物研究所等处的研究人员研发了一种新合成分子模式工具,并利用这种工具探讨脯胺酸及四胜肽在XIAP调节肿瘤细胞凋亡上所扮演的构造及功能的角色,这对于了解癌细胞生长,以及研发新的抗癌药物,具有重要意义。这一研究成果公布在《Experimental Biology and Medicine》杂志上。
邻羰基酰胺类化合物是一类用途广泛的重要物质,这类结构是很多药物及生物活性分子的重要组成骨架,同时也是合成其复杂结构化合物的重要中间体原料。最近,天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁课题组使用简单易得的胺和醛作为原料,以廉价低毒的铜盐作为催化剂,洁净、绿色的氧气作为氧化剂,发展了该类化合物的简洁、高效的合成方法学,经过三个C-H和一个N-H键的断裂,副产物为水,从而降低了该类化合物的合成成本,提高了...
邻羰基酰胺类化合物是一类用途广泛的重要物质,这类结构是很多药物及生物活性分子的重要组成骨架,同时也是合成其复杂结构化合物的重要中间体原料。最近,天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁课题组使用简单易得的胺和醛作为原料,以廉价低毒的铜盐作为催化剂,洁净、绿色的氧气作为氧化剂,发展了该类化合物的简洁、高效的合成方法学,经过三个C-H和一个N-H键的断裂,副产物为水,从而降低了该类化合物的合成成本,提高了...
2012年4月12日上午,应天然药物学系的邀请,耶鲁大学药理学系郑永齐(Yung-chi Cheng)教授来天然药物及仿生药物国家重点实验室(北京大学)进行学术交流,并做了题为“Why traditional Chinese medicine could be the treasure and foundation for developing future medicine”的学术报告。报告会由...

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