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该课题的基础研究发现对ISO所致的大白鼠心肌缺血比对照组降低46.1%、61.5%；对小鼠鼠耐缺氧时间增加27.4%、38.9%；还可明显抑制ADP。AA诱导的血小板聚集作用IG50分别为3.3mg、4.5mg/MI，体内可明显抑制ADP所致的血小板聚集性，抑制率分别为16.4%、49.1%，对血栓抑制率分别为12.8%、28%。毒性实验ID50　8.03(±)0.4g/kgiv、ID37.6(±...

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