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搜索结果: 16-30 共查到药学 癌症相关记录46条 . 查询时间(0.027 秒)
日前,IBM公司的“沃森”人工智能将与麻省理工学院(MIT)及哈佛大学布罗德研究所的科研人员携手,研究数千个对癌症药物产生耐药性的病例,希望通过厘清耐药性产生的机理,研发新一代抗癌药物和疗法。
近日,中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室副研究员曾庆辉等利用绿色荧光碳点(CDs)做药物释放载体,成功实现了药物对癌细胞的选择性释放、荧光示踪一体化的研究。其研究结果发表在英国皇家化学学会《材料化学学报》上,并被该杂志收录为杂志尾页封面。
近代物理所医学物理室研究人员在开展纳米药物在放射肿瘤学中应用的研究工作中,提出了纳米药物联合放疗治疗癌症的新模式,验证了电离辐射作为细胞周期依赖的靶向手段可增强纳米药物在肿瘤细胞中的滞留。
Robert Weinberg是当今世界最有名的癌症生物学家之一,他在区分标志癌症发展的基因方面曾做出先驱工作。他见证过来来往往各种癌症疗法带来的希望。“无论好坏,我在这个领域已经工作了40年。但我们过去做过的许多工作已经在临床上被证明是没有用的。”如今迈入古稀之年,已是72岁高龄的他重新恢复了乐观。“这是我真正意义上第一次处于研发一种或多种有效试剂的岗位上,这些疗法将真正惠及癌症患者。”他说。
天然药物活性物质与功能国家重点实验室于2014年6月25日上午在药物所东楼五层会议室举办系列学术活动,特别邀请美国加州约翰·韦恩癌症研究所(John Wayne Cancer Institute,Los Angeles)王金华教授就EGFR表型组学改变的作用等方面研究作学术报告。活动由药物所国家药物筛选中心主任、天然药物活性物质与功能国家重点实验室学科带头人杜冠华研究员主持。
2014年5月13日,应耿美玉研究员邀请,哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所放射肿瘤和儿科主任Alan D’andrea 教授来中国科学院上海药物研究进行学术交流并作了题为“Targeting DNA repair on cancer therapy”的学术报告。寻找针对特定肿瘤化疗药物的敏感人群是近年来备受关注的研究课题。与正常细胞中存在的六种损伤后修复机制不同,肿瘤细胞常存在某种特...
治愈癌症是许多科学家奋斗一生的目标。现在人们已经开发了一些抗癌药物,癌症的生存率也逐渐提高,但是这些药物并不完美。英国爱丁堡大学的科学家们认为,活细胞和组织成像技术的进步,将为癌症药物的研发领域带来一场革命。《自然癌症综述》(Nature reviews caner)是《Nature》旗下介绍癌症研究最新进展的权威期刊,是世界公认的肿瘤研究领域的顶尖综述杂志。日前该期刊上发表了一篇综述,介绍了癌症...
综述CDK抑制剂及其在癌症研究与治疗中的应用,帮助研究人员寻找适合于特定研究目的的小分子CDK抑制剂。方法 对17种CDK抑制剂的研究进展进行综述,同时提供了每种抑制剂的作用靶点、商业供应情况和IC50值。结果 CDK抑制剂已在癌症研究和临床应用中呈现出良好的抗癌作用。结论 随着研究的不断深入,CDK抑制剂有望成为新一代抗癌药物。
近日,伦敦癌症研究学院科学家发现了一类似乎是未来癌症药物治疗靶标的新蛋白家庭。发表在Nature杂志上的这项新的重大研究揭示了新的蛋白家族--谷氨酸膜内蛋白酶结构,其在转化健康细胞变成癌细胞中起着关键作用。
近日,中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所(筹)蔡林涛研究员带领的纳米医学研究小组研究表明,通过生物可降解的聚合物多肽纳米体系实现基因与化疗药物的共传递,结合基因治疗中小干扰RNA(siRNA)能够特异下调肿瘤细胞中致癌基因表达的特点,降低化疗药物的剂量,并使化疗药物更高效发挥作用,进而杀死癌细胞。
探讨临床药师参与肿瘤患者药物治疗的模式与方法。临床药师通过深入临床,参与临床查房和药学查房,关注特殊人群癌症患者的用药情况,以药物的溶媒选择、联合用药、抗菌药选用、剂量调整等方面作为切入点参与临床药物治疗,起到了取长补短的作用,提高了药物的治疗效果,避免或减轻了不良反应的发生,减轻了患者的经济负担。临床药师通过参与临床药物治疗,使患者的药物治疗更加安全、有效、经济。
近日,南开大学药学院陈悦教授课题组在抗癌症干细胞药物研究方面取得突破性进展,研究成果发表在J. Med. Chem.期刊上。南开大学药学院陈悦教授和中国医学科学院血液学研究所高瀛岱教授为共同通讯作者。在本研究中,药学院青年教师张泉博士与卢亚欣博士,硕士生丁亚辉与翟佳黛等同学完成了多个方面的重要工作。
三氧化二砷(As2O3,ATO)在治疗人类急性早幼粒细胞白血病(APL)中发挥了不可替代的作用,鉴于其突出的医疗价值,人们在不同类型的癌症治疗中对其进行了应用。作为一个多靶点、多通路的治疗药物,ATO的应用尚有争论。无论如何,明确其药物作用机制,对进一步开展相关研究意义重大。本文就此做一综述。
来自美国加州大学圣地亚哥分校,北京大学,北京毒物药物研究所等处的研究人员研发了一种新合成分子模式工具,并利用这种工具探讨脯胺酸及四胜肽在XIAP调节肿瘤细胞凋亡上所扮演的构造及功能的角色,这对于了解癌细胞生长,以及研发新的抗癌药物,具有重要意义。这一研究成果公布在《Experimental Biology and Medicine》杂志上。
提供了一种埃罗替尼的制备方法,该方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经过与乙二醇单甲醚的醚化反应,再经硝化、还原、缩合成环,然后经卤化与间氨基苯乙炔反应,最后通入干燥的氯化氢气体后生成埃罗替尼。其中,硝化工艺相比于以前的工艺有较大的改进。本合成路线具有反应条件温和、总收率好、后处理简便易行和易于进行工业化生产等优点。

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