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德国汉斯-克内尔研究所2012年1月26日发表新闻公报说,该所研究人员发现,一种"古老"细菌或可用于制造强效抗生素,以有效对抗部分耐药细菌。
10%,无特殊设备要求,三废可处理或回收。属西药四类。目前国内该药品完全进口,价格昂贵,如自行研制成功,将取代进口,经济效益将十分显著。
强效免疫抑制剂FK506的研制     强效  免疫抑制剂  研制       2008/10/21
 该项目组自行研制了FK506滴眼剂,完成了眼部药代动力学研究,并试用于临床治疗免疫相关眼病取得了满意的治疗效果。同时采用纳米技术改进原有配方制备了FK506-PLGA纳米微粒,进行了药物体外和体内释放试验,进一步提高了生物利用度和药物靶向治疗作用。该产品其主要作用机制为抑制T淋巴细胞活性,较环孢霉素A免疫抑制作用强30~100倍。对于免疫相关眼病特别是角膜排斥反应、干眼病、过敏性角结膜炎、蚕蚀性...
根据白内障形成的氧自由基理论,结合在科研过程中的一次意外发现,我们研制出XFA滴眼药,XFA滴眼药具有强效抑制和逆转白内障的形成,基础和临床研究表明,XFA滴眼药远比目前最有效的Catalin滴眼药有更好的疗效。
西罗莫司(原名雷帕霉素)是吸水链霉菌产生的含氮三烯大环内酯药物,是当今世界上最新、强效、肾毒性最低的免疫抑制剂,也是唯一不诱发肿瘤发生的免疫抑制剂。西罗莫司已作为肾移植抗排斥药物应用于临床,国外还应用于心脏和肝脏移植;西罗莫司也作为血管支架的涂料防止冠状动脉再狭窄,已产生很大的经济效益;西罗莫司及其衍生物是新分子靶位mTOR的抗肿瘤新药,预计在治疗肿瘤方面前途广阔,将产生巨大的经济和社会效益。该...
本文报道以N-[1-(对-溴苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(Ⅲ)为前体,以PdO/BaSO4作催化剂,用氚气进行卤—氚置换,氚化还原羰基的反应。反应产物经硅胶纸层析纯化后,用甲基橙比色法定量测定,得到N-{1-[β-羟基-β-氚-β-(对-氚苯基)乙基]-3-甲基-4-哌啶基}-N-丙酰苯胺(Ⅳ,[3H]F-7302),其比放射性为59 Ci/mM,放化纯度为98%。[3H]F...
本文报道了芬太尼类衍生物的化学结构与镇痛活性之间的关系。分别改变了芬太尼中的哌啶环1位氮原子的取代基,N-酰芳胺基及哌啶环等部分结构。药理试验结果表明,大部分化合物均具有吗啡样镇痛活性,其镇痛强度分别为吗啡的2~150倍左右。

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