搜索结果: 1-15 共查到“药物管理 HPLC”相关记录34条 . 查询时间(0.136 秒)
HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素和杜鹃素的含量
黄芩苷 黄芩素 杜鹃素 含量测定
2014/9/28
采用HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素、杜鹃素的含量。方法 Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：甲醇(A)-1%冰醋酸溶液(B)，梯度洗脱，流速：0.8 mL·min-1；检测波长：295 nm；柱温：30 ℃。结果 东莨菪内酯线性范围为1.27~124.70 μg，r=0.999 9，加样回收率为98.3%(RSD=1.1%)...
HPLC测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质及降解产物
坎地沙坦酯氨氯地平片 有关物质 降解产物
2014/4/24
建立测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质的高效液相色谱法。方法 采用Inertsil ODS-SP C18(150 mm× 4.6 mm，5 μm)色谱柱，以0.035 mol·L-1 KH2PO4(磷酸调pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相，梯度洗脱，检测波长238 nm，流速1.0 mL·min-1。结果 特异性杂质和破坏条件下产生的降解产物与主药分离较好，3批样品最大单个杂质为坎地沙坦酯杂质B，总...
HPLC法测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re 的含量
健脑补肾丸 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re
2014/5/5
建立测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长为203 nm，柱温为30 ℃，流速为1.0 ml/min，进样量为10 μl。结果：人参皂苷Rg1和Re进样量分别在0.903～6.02、0.618～4.12 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0.999 6、0.999 7）；精密度、稳定...
RP-HPLC法测定人血浆中富马酸喹硫平的浓度
富马酸喹硫平 反相高效液相色谱法 血药浓度
2014/5/5
建立测定人体内富马酸喹硫平浓度的方法。方法：血样以重蒸乙醚处理后采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Dikma Diamonsil C18，流动相为甲醇-5％三乙胺（50∶50），流速为1.0 ml/min，检测波长为250 nm。结果：富马酸喹硫平血药浓度在30～1 500 ng/ml范围内线性关系良好，日内、日间RSD均＜5％。结论：本试验所用方法线性关系良好，且具有专一性强、准确、灵敏度高的...
HPLC法测定尼鲁米特原料药的含量和杂质
尼鲁米特原料药 杂质Ⅰ 总杂质 含量测定
2014/5/4
建立测定尼鲁米特原料药含量和杂质的方法。方法：采用高效液相色谱法。尼鲁米特和杂质（总杂质、杂质Ⅰ）的流动相体系分别采用乙腈-磷酸二氢钾溶液（pH 7.5）梯度洗脱和等度洗脱，二极管阵列检测波长分别为267、230 nm，其余条件均相同，色谱柱为WondaSil C18-WR，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：尼鲁米特、杂质Ⅰ的检测质量浓度线性范围分别为0.1～1.25 mg/ml、0.64...
HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量
高效液相色谱法 尼洛替尼胶囊 含量测定
2014/5/4
建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇（20∶80），流速为1.0 ml/min，紫外检测波长为268 nm，进样量为20 μl。结果：尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40.08～360.7 μg/ml （r＝0.999 9），平均回收率为99.46％（RSD＝0.41％，n＝3）。结论：本方法操作简便、快...
HPLC-ELSD测定油菜蜂花粉中6种脂肪酸
脂肪酸 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定
2014/5/22
建立HPLC-ELSD法分析油菜蜂花粉中6种脂肪酸，并测定其含量。方法 色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇-1%乙酸水梯度洗脱，流速1.2 mL·min-1，柱温25 ℃；检测器参数：增益：6.0，漂移管温度：30 ℃，载气：氮气，压力：0.3 MPa。结果 十四烷酸、亚麻酸、亚油酸、软脂酸、油酸、十八烷酸分离度均在1.5以上，加...
HPLC-MS/MS在药物代谢和药动学筛选中的应用
药物开发 高效液相色谱-质谱联用 药动学
2014/5/22
本综述简要介绍先导化合物优化阶段，HPLC-MS/MS应用于药物代谢和药动学(DMPK)中筛选一系列新的化学实体。方法 查阅有关文献，进行分析总结。结果 HPLC-MS/MS在支持体内或体外试验以及定性分析，如代谢物鉴定等方面均有广泛应用。结论 液质联用已成为DMPK筛选强有力且必不可少的分析手段。
建立HPLC同时测定连花清瘟胶囊中的绿原酸、连翘苷、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。方法 采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱(0 min→10 min→20 min→30 min→45 min→53 min，乙腈：10%→10%→20%→30%→68%→75%)，流速：1.0 mL?min-1，检测波长：0~15 min...
建立一种便捷、灵敏定量分析酸枣仁黄酮提取物在大鼠血浆中代谢成分的方法。方法 大鼠口服酸枣仁黄酮提取物后于0~24 h内分别自各组大鼠眼眶后窦采血，血样经固相萃取预处理后采用高效液相-二极管阵列检测器联用色谱法(SPE-HPLC-DAD)定量分析其主要代谢成分。结果 酸枣仁黄酮提取物在血浆中主要代谢成分仍以原形形式存在；斯皮诺素和6′′′-阿魏酰斯皮诺素在血浆中的固相萃取平均回收率分别为84.76%...
HPLC法测定原料药中埃索美拉唑的含量
原料药 高效液相色谱(HPLC) 含量测定
2014/11/6
建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法。方法 采用HPLC法测定,色谱柱:Waters XTerra- MS C8反相柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流动相:V(乙腈):V (20 mmol/L醋酸铵缓冲液,pH 7.6)=28:72,检测波长280 nm,柱温25 ℃,流速1 mL/min。 结果 埃索美拉唑浓度在0.01~0.07 mg/mL范围内与峰面积之间呈现良好的...
HPLC测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量
扎鲁司特 高效液相色谱法 含量测定
2013/3/15
建立高效液相色谱法测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量。方法 采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(25∶75)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为242 nm。结果 扎鲁司特在20~70 μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7，n=6)，...
HPLC法检测降血糖保健食品中的双胍类药物
苯乙双胍 保健食品 高效液相色谱法 检测
2014/1/11
建立同时检测降血糖保健食品中二甲双胍和苯乙双胍含量的方法。方法：采用甲醇-乙醇（50 ∶ 50，V/V）超声提取降血糖保健食品降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、清渴茶中的二甲双胍和苯乙双胍，提取液经WCX固相萃取柱净化，高效液相色谱法测定，基质回收标准曲线定量。结果：二甲双胍和苯乙双胍检测质量浓度线性范围均为0.1～5.0 mg/L（r分别为0.999 9、0.999 5），回收率分别为91.9％～10...
铁皮石斛HPLC特征图谱研究
铁皮石斛 特征图谱 HPLC 乙醚部位
2013/3/12
建立铁皮石斛HPLC特征图谱,为铁皮石斛鉴别提供可靠方法。方法: 采用Ultimate XB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30 ℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会)进行分析。结果: 以柚皮素为参照峰,初步构建了由6个特征峰组成的铁皮石斛乙醚部位HPLC特征图谱。...