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搜索结果: 1-10 共查到胃肠病学 bax相关记录10条 . 查询时间(0.144 秒)
目的 探讨恩度对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应及机制。方法 用体外培养的SGC-7901人胃癌细胞细胞制作荷瘤裸鼠,研究恩度作用对肿瘤生长的抑制效应。分别采用实时荧光定量PCR法、免疫组织化学染色法研究肿瘤组织中Bax及Bcl-2在mRNA及蛋白水平表达的变化。结果 恩度治疗组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.05),实验第7、10、13、16、19天恩度的抑瘤率分别为26.2%、47.7%、38...
目的: 研究溃疡性结肠炎(UC)肠黏膜CD8 T细胞Fas/FasL、Bcl-2/Bax蛋白表达以及相互关系, 探讨细胞凋亡机制在UC发病中的作用. 方法: 采用免疫组化SP法检测60例UC肠黏膜组织以及60例正常肠黏膜组织CD8, Fas/FasL, Bcl-2/Bax蛋白表达. 结果: CD8阳性细胞在上皮间的浸润在UC组为52%, 正常组为78%, 两组相比差异显著(P<0.01); 急性期...
但其阳性表达程度在正常组织,腺瘤样息肉,大肠癌三组之间呈递减趋势(P0.05).PGE2和Bcl-2、Bax和Bcl-2在大肠癌组织中阳性反应呈显著正相关(r = 0.532, P<0.05;r = 0.653, P<0.05).PGE2、Bcl-2及Bax在大肠癌高、中分化组中的表达率分别为100%,88.9%,85.2%,明显高于低分化组中的79.3%、60.9%、78.3%;在大肠癌Duke...
目的: 观察FK506对大鼠小肠移植排斥反应bcl-2/bax表达及预后的影响 方法: 选用近交系F344/N(RTⅠ1)和Wistar大鼠进行全小肠异位移植,随机分为对照组、同基因移植组(F344/N-F344/N)、异基因移植组(F344/N-Wistar)、FK506治疗组(F344/N-Wistar+FK506).观察大鼠的一般状况及存活时间,并于术后第3、5、7 d取移植,应用免疫组化检...
目的:探讨大肠癌组织中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)mRNA及蛋白的表达与大肠癌细胞凋亡指数(AI)和Bcl-2、Bax的相关性.方法:采用巢式RT-PCR方法检测62例大肠癌组织中GAS、SS的基因表达,用TUNEL法检测细胞凋亡情况,大肠癌组织中GAS、SS、Bcl-2、Bax的蛋白表达采用免疫组织化学S-P法.结果:大肠癌组织中GAS、SS mRNA的表达与其蛋白表达基本一致.在大肠癌组...
目的: 探讨外源性酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对大鼠肠缺血再灌注后小肠绒毛细胞凋亡以及凋亡相关基因bax和bcl-2表达的影响.方法: 采用肠系膜上动脉(SMA)夹闭45 min后松夹造成缺血再灌注(I/R)损伤的动物模型,将108只Wistar大鼠随机分成假手术组(C)、肠缺血组(I)、肠缺血-再灌注组(R)和aFGF治疗组(A). 根据缺血后再灌注时间的不同又将R组和A组又分成0.25,...
目的:研究Hp感染及根除治疗对胃癌前病变组织中促凋亡基因Bax蛋白表达的影响,探讨Hp的致病机制及其在胃癌发生中的作用. 方法:采用快速尿素酶试验、Warthin-starry银染色检测Hp;采用免疫组织化学SP法检测72例胃癌前病变组织中Bax蛋白的表达情况,以及Hp阳性患者Hp根除前后胃癌前病变Bax蛋白表达的变化. 结果:Bax蛋白在肠上皮化生及不典型增生组织中均有不同程度的表达,其阳性表达...
目的: 探讨人血管生成素-1(angiopoietin-1, Ang1)对体外培养的人胃癌细胞MGC-803所产生的凋亡抑制作用的可能机制. 方法: 以适当感染复数(MOI = 20)的重组腺病毒Ad-Ang1和对照病毒Ad-GFP感染人胃癌细胞, 对照组用无血清培养基培养, 并分别通过RT-PCR、Western blot方法检测Bcl-2及Bax mRNA和蛋白的表达. 结果: Bcl-2 m...
目的: 研究外源性胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ, IGF-Ⅰ)对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)大鼠小肠黏膜上皮细胞凋亡及凋亡相关基因bax、bcl-2 mRNA表达的影响, 探讨其对肠道屏障保护作用的机制. 方法: 72只♂Wistar大鼠按照随机数字表法分为假手术组(SO组, n = 24)、重症急...
缺血预处理对大鼠缺血再灌注小肠能量代谢、Bcl-2和Bax表达的影响刘。

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