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搜索结果: 1-15 共查到内科学 SGC-7901相关记录19条 . 查询时间(0.052 秒)
探讨葫芦素D通过下调GATA转录因子6(GATA6)表达抑制SGC-7901胃癌细胞增殖,迁移的作用机制。方法:体外培养SGC-7901细胞,用MTT法检测葫芦素D对SGC-7901细胞抑制率并确定葫芦素D的干预剂量,将细胞分为预期,顺铂组,葫芦素D低,中,高剂量组。一直不进行处理,顺铂组给予终浓度为10.0μmoL/ L的顺铂,葫芦素D低,中,高剂量组分别给予终浓度为2.0、4.0、8.0μmo...
探讨荷包牡丹碱对人胃癌SGC-7901细胞生长的抑制作用及其可能的机制。方法 体外培养人胃癌SGC-7901细胞,MTT法测定细胞增殖情况;Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态学变化;Western blot法检测Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达。结果 MTT法显示:不同浓度的荷包牡丹碱作用于胃癌SGC-7901细胞不同的时间之后,SGC-7901细胞呈现时间及浓度依赖性的生长...
观察紫杉醇联合应用miR-200a对胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的影响。方法 体外应用50 nmol/L紫杉醇单独处理胃癌SGC-7901细胞或联合应用脂质体转染miR-200a模拟物(miR-200a mimics),通过流式细胞仪检测细胞凋亡水平和周期分布,克隆形成试验观察细胞的增殖能力,Transwell实验和细胞划痕试验观察细胞的侵袭迁移能力。通过以上实验比较单独应用紫杉醇与联合应...
研究胃癌细胞中CD14的过表达对TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12的影响,探讨CD14在胃癌发生发展中的作用。方法 在本实验室前期建立的胃癌SGC-7901 CD14稳定转染细胞系的基础上,利用CD14蛋白受体胞壁酰二肽(MDP)刺激细胞,RT-PCR检测各细胞因子mRNA的表达,Western blot 检测各细胞因子蛋白的表达,以空质粒转染的胃癌SGC-7901细胞为对照,探讨CD1...
研究环氧合酶-2(COX-2)通过调控E-钙黏素(E-cadherin)对胃癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法 分别应用塞来昔布(Celecoxib)及前列腺素E2(PGE2)对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901进行干预,采用实时荧光定量反转录PCR检测COX-2、E-cadherin mRNA的表达;运用免疫荧光标记法结合激光共聚焦荧光显微镜分析E-cadherin的蛋白表达量;应用Transwe...
观察下调胃癌细胞SGC-7901的LAT1表达对其体外增殖、迁移、侵袭的影响。 方法 设计并合成2条针对编码LAT1的SLC7A5 mRNA寡核苷酸干扰序列和阴性对照序列,连接pGPU6/GFP/Neo质粒载体上,分别转染至细胞株SGC-7901,RT-PCR与Western blot检测干扰后LAT1、LAT1异二聚体CD98hc mRNA与蛋白表达量,筛选出抑制率较高的质...
探讨参麦及顺铂对人胃癌SGC-7901细胞生长的协同作用及其可能机制。方法 体外培养人胃癌SGC-7901细胞,MTT法测定细胞增殖情况;Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态学变化;RT-PCR检测VEGF、Bcl-2和Caspase-3 mRNA的表达。结果 MTT法显示参麦及顺铂能抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,其作用具有时间及浓度依赖性,单用顺铂组,有效浓度为1.25 μg/ml,...
观察塞来昔布对人胃癌细胞株SGC7901凋亡和自噬的影响,并探讨其凋亡的机制。方法:不同浓度塞来昔布处理SGC7901细胞后,MTT法检测SGC7901细胞的增殖,TUNEL法检测SGC7901细胞的凋亡,透射电镜观察SGC7901细胞超微结构的改变,流式细胞术检测SGC7901细胞的凋亡率,实时定量荧光PCR法检测SGC7901细胞中caspase8和caspase9 mRNA...
研究Ⅲ类抗心律失常药E4031,即钾离子通道蛋白(HERG K+)特异性阻断药对胃癌细胞SGC7901肿瘤生物学行为的调节作用,探讨其是否具有阻止胃癌发生、发展的功能.方法应用逆反应聚合酶链反应(RTPCR)及Westernblot方法检测胃癌细胞系SGC7901中herg1基因的表达情况,并应用特异性钾离子通道蛋白阻断药Ⅲ类抗心律失常药E4031阻断胃癌细胞HERG K+ 通道,研...
目的: 探讨槲皮素(quercetin,QU)联合顺铂(DDP)对胃癌SGC-7901细胞增生、凋亡及凋亡相关基因Bcl-XL mRNA表达的影响.方法: 用槲皮素和顺铂处理胃癌SGC-7901细胞后,应用光镜、电镜、MTT法、流式细胞仪和RT-PCR技术研究胃癌细胞的形态学变化、生长抑制、诱导凋亡和对凋亡相关基因Bcl-XL mRNA表达的影响.结果: 药物作用于细胞24 h后,可看到较为典型的...
目的: 观察D-氨基葡萄糖衍生物体外对人胃癌SGC-7901细胞增生的影响,探讨其可能作用机制. 方法: 采用MTT法,筛选药物作用最佳浓度.用流式细胞仪分析诱导凋亡前后的细胞DNA含量,透射电镜观察凋亡细胞的超微结构.免疫组化测定CD44表达.结果: D-氨基葡萄糖衍生物能明显抑制胃癌细胞的增长(P<0.01),MTT 法显示抑制程度具有时间和剂量效应关系,统计组间比较差异有显著性(P<0.01...
目的:研究大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823 G2/M期阻滞作用及其调节机制.方法:应用MTT法测定大蒜素对人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823细胞增殖抑制率及72 h的IC50.通过流式细胞仪检测IC50浓度的大蒜素对SGC-7901和BGC-823细胞周期的影响.应用免疫组化染色检测大蒜素作用前后SGC-7901和BGC-823细胞CDC2和CyclinB蛋白表达.结果...
目的: 探讨TG-相互作用因子(TGIF)对胃癌SGC-7901细胞株中维甲酸信号通路的影响.方法: 在TGIF表达质粒稳定转染SGC-7901细胞后, 用Western blot鉴定高表达TGIF的阳性克隆. 在TGIF反义寡核苷酸瞬时转染SGC-7901细胞株后, 用RT-PCR检测转染效率. 再用1 mumol/L ATRA分别处理稳定转染组或瞬时转染组及其对照组细胞, MTT观察细胞增殖速...
目的: 研究中药消痰散结方对裸鼠原位移植人胃癌生长转移的抑制作用.方法: 建立裸鼠原位移植人胃癌模型; 实验分组: 对照组、中药组、化疗组、联合组各10只; 观察和比较各组肿瘤抑制率和肿瘤转移情况. 用免疫组化法定性分析和比较肿瘤转移相关指标P21 ras,P185,VEGF蛋白,KDR蛋白的表达,用RT-PCR法定量分析和比较各组ras,cerbB2,VEGF,KDR的表达.结果: 中药组、化...
目的: 探讨奥曲肽(OCT)对胃癌细胞SGC-7901中Fas, FasL, P53, P21, P27和c-Myc表达的影响. 方法: 流式细胞术和RT-PCR法分别用于检测经OCT(1×10-7 mol/L)处理前后胃癌细胞SGC-7901中Fas, FasL, P53, P21, P27, c-Myc阳性癌百分率、mRNA表达和蛋白表达及细胞周期G0/G1、S、G2/M的变化. 结果: 胃癌...

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