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搜索结果: 1-6 共查到内科学 RAW264相关记录6条 . 查询时间(0.046 秒)
研究脑心通(Naoxintong,NXT)对Raw264.7小鼠单核巨噬细胞系细胞活力和凋亡的影响及NXT的作用特点。方法 实验设置空白组(培养基100 μL)、对照组[细胞悬液100 μL+1/10二甲基亚砜(DMSO)原液1 μL]和三种浓度的NXT组。用CCK-8法检测空白组、对照组、1∶1 000 NXT组、1∶10 000 NXT组和1∶100 000NXT组经NXT作用 12 h后Ra...
研究同型半胱氨酸(Hcy)是否通过微小RNA-33(miRNA-33)抑制三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)和三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)的表达,从而降低胆固醇逆转运(RCT)效率。方法:复制RAW264.7巨噬细胞经氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导为泡沫细胞的模型,油红O染色确定模型是否复制成功,用LipofectamineTM 2000将miRNA-33 mimics和...
探讨RAW264.7巨噬细胞中脂肪分化相关蛋白(adipophilin)调控中性胆固醇酯水解酶(nCEH)表达进而介导脂质积蓄的作用机制。 方法 用已成功构建的沉默与高表达Adipophilin的逆转录病毒质粒载体转染包装细胞PA317,继而收集病毒液感染RAW264.7巨噬细胞,筛选出Adipophilin沉默细胞株和高表达细胞株。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹分析技术(Wes...
探讨硝苯地平对ApoE-/-小鼠RAW264.7巨噬细胞源性胆固醇逆向转运的影响。 方法 8周龄左右ApoE-/-小鼠16只,用高脂饲料喂养作为模型,按完全随机分组法分为对照组(n=8)和硝苯地平组(n=8)。将[3H]-胆固醇标记的荷脂RAW264.7小鼠巨噬细胞注入小鼠腹腔,24、48 h时取血液标本,酶法检测血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(...
观察葛根素预处理对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7活化和分泌细胞因子的影响, 探讨其抗炎机制。 方法: 取对数期生长良好的 RAW264.7细胞,随机分为空白对照组、LPS 组、葛根素预处理+LPS组。CCK-8法检测葛根素对RAW264.7的细胞毒性作用,Giemsa染色法观察细胞形态学变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、巨噬细胞炎性...
观察载脂蛋白AI(apoAI)模拟肽D4F对RAW264.7巨噬细胞胆固醇流出的影响,并探讨其机制。方法:巨噬细胞种植于24孔板,用1.85×107 Bq/孔 3H 胆固醇和含50 μg/mL氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)共同孵育 24 h后,给予不同浓度的D4F(0~100 μg/mL)干预24 h,收集细胞用液体闪烁计数法检测胆固醇流出。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞...

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