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血液循环中微小 RNA-140-3p 和 Toll 样受体 4 表达与冠心病患者经皮冠状动脉介入术后支架内再狭窄的关系研究
冠心病 经皮冠状动脉介入术 支架内再狭窄 Toll 样受体4 微小RNA-140-3p
2021/3/26
支架内再狭窄是影响经皮冠状动脉介入术（PCI）患者远期预后的主要不良事件之一。Toll 样受体（TLR）介导的炎性反应和血管内皮损伤在 PCI 后支架内再狭窄机制中发挥着重要作用，故围绕该机制筛选生物标志物对 PCI 后患者管理具有重要意义。目的 分析血液循环中微小 RNA-140-3p（miR-140-3p）和 TLR4 表达与冠心病患者 PCI 后支架内再狭窄的关系。方法 选取上海市杨浦区市东...
循环微小RNA对活动性结核病诊断效能的荟萃分析
循环微小RNA 活动性结核病 meta分析
2021/3/29
用荟萃（meta）分析评价循环微小RNA对活动性结核病的诊断效能。 方法：检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方、维普及中国生物医学文献数据库（CBM）等数据库收集文献，检索时限均为从建库至2019年4月。并根据文献中的原始资料评价循环miRNA检测活动性结核病的准确性，采用Stata 15.0软件进行meta分析。
探讨血小板微小RNA(miR)-223和miR-21对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后氯吡格雷抵抗的预测价值。方法?根据血小板抑制率，将119例行PCI的冠心病患者分为氯吡格雷反应正常组(正常组)67例和氯吡格雷抵抗组(抵抗组)52例。比较两组患者的血小板miR-23和miR-21水平。采用多元logistic回归分析评估发生氯吡格雷抵抗的影响因素。采用Pearson相关分析评估血小板m...
探讨微小RNA-760(miR-760)在缺血再灌注(H/R)后H9c2细胞中的表达及对凋亡的影响。采用H9c2细胞制备H/R模型，通过转染调控H9c2细胞的miR-760表达，并通过系统随机化法分为对照组、模型组(H/R组)、阴性对照组(H/R＋miR NC组)和H/R＋miR-760 mimics组，以RT-PCR检测H9c2细胞中miR-760的表达，CCK-8检测miR-760对H9c2细...
探讨微小RNA-21-5p(miR-21-5p)在心肌梗死后心力衰竭中的作用及相关机制。构建小鼠心肌梗死模型，利用实时荧光定量PCR方法分析梗死心肌中miR-21-5p的表达变化；构建miR-21-5p过表达慢病毒，通过在体感染合并心肌梗死小鼠模型，采用超声心动图及免疫组化方法明确miR-21-5p对心肌梗死后心肌纤维化、心力衰竭的影响；体外进行miR-21-5p慢病毒感染，采用细胞划痕试验及细胞...
探讨血清和肽素、循环微小RNA-1对于急性心肌梗死（AMI）的临床鉴别诊断价值。方法选取2017年1月—2017年8月三门峡市中心医院收治的100例胸痛病人，根据最终临床确诊将病人分为AMI组（57例）、非AMI组（43例），对比两组入院时的血清和肽素、循环微小RNA-1水平及心肌酶学指标，绘制受试者工作曲线（ROC）求取最佳诊断临界值对应的诊断学指标。
微小RNA-302b在急性心肌梗死患者血清中的表达及临床意义
微小RNA-302b 急性心肌梗死 心肌损伤
2020/8/21
检测微小RNA-302b(miR-302b)在急性心肌梗死(AMI)患者血清中的表达，并探讨其与心肌损伤的关系。选取2016年陕西省第四人民医院72例AMI患者为AMI组，采用随机数字表法选取同期体检的48名健康人作为对照组。两组均通过实时荧光定量PCR法检测血清miR-302b含量(AMI组患者在临床确诊后12 h内检测)，spearman法分析血清miR-302b表达与心肌酶谱的相关性。
微小RNA在心房颤动中作用机制的研究进展
微小RNA 心房颤动 纤维化 生物学标记
2020/8/20
微小RNA具有很强的生物特性与治疗价值，可以作为心血管疾病的生物标记物。近期多项基因研究显示，微小RNA在一定程度上参与了心房颤动的发生发展，并推测出与心房颤动有关的作用机制，这有望为心房颤动的诊断和治疗带来新方向。
微小RNA-155和CD4＋调节性T细胞与冠状动脉不稳定斑块的关系
微小RNA 调节性T细胞 动脉粥样硬化 冠状动脉疾病
2020/8/20
探讨循环微小RNA-155(miR-155)和外周血CD4＋调节性T细胞(Treg)在冠心病(CAD)患者的表达水平及与冠状动脉不稳定斑块的关系。连续入选2016年1月至2018年1月在广州市第一人民医院心内科住院的CAD患者120例，均接受冠状动脉造影和血管内超声检查，通过虚拟组织学技术判断患者冠状动脉内是否具有不稳定斑块，并将患者分为稳定斑块组(SP组)50例和不稳定斑块组(UP组)70例，另...
探究微小RNA-23b-3p（miR-23b-3p）对人心房肌成纤维细胞中纤维化相关基因表达的作用及其可能作用靶基因。方法：分离并体外培养房颤患者心耳中原代心房肌成纤维细胞，并用细胞免疫荧光染色实验鉴定；双萤光素酶报告基因实验检测miR-23b-3p与潜在靶基因转化生长因子β受体3（TGFBR3）3'端非翻译区（3'-UTR）的结合作用；CCK-8、EdU染色及Transwell实验检测细胞活力、...
上海交通大学医学院附属仁济医院何奔教授团队最新研究发现血浆微小RNA可作为对比剂诱发急性肾损伤早期诊断标记物
上海交通大学医学院附属仁济医院 何奔教授团队 血浆微小RNA 对比剂 急性肾损伤
2016/9/6
上海交通大学医学院附属仁济医院何奔教授团队最新研究发现，血浆微小RNA（microRNA）在对比剂诱发的急性肾损伤（CI-AKI）的早期诊断中具有重要价值。CI-AKI是冠心病介入术后第三大并发症，患者住院期间死亡、中风及各种心血管事件的发生率均显著升高，长期生存率也明显低于无肾脏损伤表现的患者。随着我国冠心病发病率的增加和冠脉介入手术的广泛开展，接受冠脉介入手术的患者人数逐年递增，CI-AKI患...
微小RNA与血管钙化
microRNA 血管钙化 血管平滑肌细胞
2014/11/11
血管钙化是糖尿病、慢性肾疾病、高血压病等普遍存在的病理改变，与心血管疾病的高发病率和病死率密切相关。近来发现微小RNA(microRNA, miRNA)能够通过调控血管平滑肌细胞的表型改变从而影响血管钙化的发生和发展。本文综述miRNA在调节血管平滑肌细胞的表型改变及血管钙化方面的新进展，并探讨miRNA作为血管钙化诊断标志分子和治疗靶点应用于临床的可能。
微小RNA在脓毒症临床实践中的应用
微小RNA 脓毒症 临床实践
2014/10/17
脓毒症是指感染 （可疑或确诊） 及其引起的全身炎症反应 ［ 1 ］ ， 是危重病、 严重创伤、 烧伤、 大手术以及术后感染等常见的并发症。据统计，严重脓毒症和脓毒性休克的病死率为40%～50%， 甚至高达 80% ［ 2 ］ ， 已经成为重症监护病房 （ICU）患者的主要死亡原因。虽然近年来关于国际脓毒症的指南已得到广泛应用， 但病死率仍未达到可令人接受的程度。因此，寻找脓毒症的生物标志物， 早期...
高容量血液滤过对严重脓毒症患者微小RNA-146a及炎症介质的影响
高容量 血液滤过 脓毒症患者 微小RNA-146a 炎症介质
2014/10/22
机体免疫失衡即促炎反应与抗炎反应失衡，是导致脓毒症发生的重要机制之一 ［ 1-3 ］ ，无论是过度炎症反应还是过度免疫抑制都会给机体造成严重损害，治疗上强制性地抑制任何一方都是不可取的，有可能导致原有的失衡加剧或是引起另一种免疫失衡；所以维持或者重建机体免疫内稳状态被认为是治疗脓毒症的有效方法之一 ［ 4-5 ］ 。 实践证明，高容量血液滤过 （ HVHF）对脓毒症有很好的疗效，且越早介入越好 ［...