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搜索结果: 1-10 共查到临床医学 FHIT相关记录10条 . 查询时间(0.296 秒)
探讨Fhit基因在白血病中异常表达的临床意义及其机制。方法收集白血病患者骨髓117例,非白血病患者骨髓28例作为对照组,采用RT-PCR检测Fhit基因mRNA的表达情况、甲基化特异性PCR(MSP)检测Fhit基因启动子区的甲基化情况;探讨临床各因素与FhitmRNA及基因异常甲基化结果的关系以及Fhit基因甲基化状态与其基因mRNA表达之间的关系。结果117例白血病患者中,60例(51.28%...
构建靶向抑制脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的短发夹双链RNA(shRNA)真核表达质粒,观察FHIT抑制后对胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响。方法 构建FHIT基因特异性的小RNA干扰质粒PGPU6/GFP/Neo-shRNA1、PGPU6/GFP/Neo-shRNA2,利用脂质体LipofactamineTM2000转染胃癌细胞BGC-823,实验分为未转染组、阴性对照组(转染PGP...
目的: 检测脆性组氨酸三联体基因在胃癌和胃癌前病变(肠上皮化生、不典型增生)中的杂合性丢失(LOH),分析LOH在胃癌发生中的作用. 方法: 用PCR的方法检测胃癌42例,不典型增生44例,肠上皮化生组织51例和自身正常对照组织中FHIT基因多态性位点D3S1234,D3S1300的LOH. 结果: 胃癌组、不典型增生组、肠上皮化生组在D3S1234位点的LOH发生率分别为32.4%(11/34)...
目的: 观察脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和nm23基因在胃癌中的表达,探讨其与胃癌临床病理因素的关系.方法: 采用PV9000免疫组化二步法检测98例胃癌组织中FHIT和nm23蛋白的表达.结果: FHIT和nm23在胃癌中表达率分别为38.8%(38/98)和33%(28/87). FHIT 蛋白的缺失在胃癌中占62.1%. 胃癌中FHIT 的缺失与组织学类型,Lauren分型和淋巴结转移相...
到目前为止肺癌前病变与肺癌的关系越来越复杂。究竟哪些癌前病变会发展为浸润癌?哪些是发生了“真正癌变”的癌前病变?大量肺癌前病变分子水平方面的研究表明,癌前病变存在多基因的损伤,其中抑癌基因的失活在肺癌发生的早期阶段所起的作用尤为突出。近来发现,除p53、RB基因和p16基因外,肿瘤候选抑制基因脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad, FHIT)跨越位于3p14.2区域的F...
探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因在宫颈癌中的表达及其甲基化的调控。方法培养4株宫颈癌细胞C33A、HeLa、CasKi、SiHa 及1株人脐静脉血管内皮细胞ECV304,分别用不同浓度5氮脱氧胞苷(5azadC)作为干预细胞。提取细胞的RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测FHIT基因在干预前后表达变化情况;用直接记数法和四甲基偶氮唑盐(MTT)显色法检测细胞生长曲线...
脆性组氨酸三联体(Fragile histidine triad,Fhit)基因是1996年Ohta等用定位克隆及外显子捕获技术在3p14.2首先克隆出来的,在多种肿瘤中均有改变。我们应用免疫组化SP法检测58例膀胱癌的Fhit蛋白表达情况,以探讨Fhit基因异常表达与膀胱上皮肿瘤发生、发展的关系。
在多种恶性肿瘤中常有脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetraid,FHIT)基因的改变。人类表皮生长因子受体基因(erbB基因)家族是编码人体表皮生长因子受体(humanepidermal-growth-fac-torreceptor,HER)的癌基因。
目前大多数研究者分别研究了正常支气管上皮、癌前病变及肺癌组织(吸烟或不吸烟者)标本FHIT蛋白表达,而没有在肺癌发生发展过程中研究其表达及意义。本研究的目的是在烟草特异性亚硝胺(NNK)诱发人支气管上皮细胞(BEAS2B)恶性转化过程中,探讨FHIT蛋白表达的变化及其意义。方法 用500mg/LNNK诱发BEAS2B细胞(对照组)恶性转化为BEAS-2BNNK细胞(实验组),并在此过程中用免疫细胞...
观察FHIT、Ki6 7和bax在宫颈癌组织中的表达情况 ,探讨FHIT、Ki6 7和bax与宫颈癌临床病理指标及预后之间的关系。方法 应用免疫组化方法检测 5 0例宫颈癌和 2 0例正常宫颈组织中FHIT、Ki6 7和bax蛋白的表达。结果  5 0例宫颈癌中 ,2 6例 (5 2 % )显示FHIT蛋白表达降低或缺失 ,36例 (72 % )Ki6 7表达阳性 ,31例 (6 2 % )bax...

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