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搜索结果: 1-13 共查到临床医学 CD133相关记录13条 . 查询时间(0.085 秒)
探讨肝癌干细胞表面标志物CD44、CD133与组织因子(tissue factor, TF)在肝癌组织中的表达及分析其与肝癌临床病理资料及生存预后间的相互关系。 方法 应用免疫组化法检测387例肝癌组织中CD44、CD133和TF的表达,比较其表达与肝癌临床病理资料及预后间的关系。 结果 ①387例肝癌组织中CD44、CD133和TF的阳性率分别为60.47...
通过Meta分析的方法综合评价CD133与肺癌患者临床病理特征关系。方法 计算机检索Pubmed、Embase和CNKI,纳入公开发表涉及CD133表达与肺癌临床病理特征的中英文文献,使用Stata 12.0统计学软件对符合条件的文献进行分析。 结果 共获取文献15篇(英文7篇、中文8篇),1102例患者。Meta分析结果CD133表达在临床分期Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ期之间无显著性差异(pooled OR=...
系统评价CD133在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与预后的关系。方法 计算机检索PubMed、CBMdisc、Cochrance、CNKI、万方、维普等数据库,收集有关CD133在NSCLC中表达及临床意义的研究。检索时限均为从建库至2013年3月15日。由2名研究者按照纳入排除标准独立筛选文献,提取资料,质量评价。采用RevMan 50软件进行Meta分析。结果共纳入11个研究947例...
通过免疫组化S-P法及RT-PCR法测定HIF-1α、MGMT、CD133在胶质母细胞瘤细胞中的表达,探讨三者在胶质母细胞瘤中的表达相关性。方法 收集自2010年12月至2012年12月手术切除病理证实的胶质母细胞瘤(WHO Ⅳ级)33例,同期收集低级别胶质瘤25例(WHO Ⅰ~Ⅱ级)作为对照组,收集脑深部肿瘤皮层造瘘正常脑组织5例,作为阴性对照组。采用免疫组织化学S-P法检测HIF-1α、MGM...
探讨外源性给予骨髓间充质干细胞( MSCs)与CD133+肾脏细胞对缺血再灌注(I/R)诱导的急性肾损伤小鼠模型的保护作用。方法 雄性C57BL/6小鼠32只,分为正常对照组、I/R组、I/R+MSCs组、I/R+CD133+肾脏细胞组,每组8只。在各组模型建立后的第1、2、3、7天分别处死2只。获取动脉血,检测其血尿素氮(BUN)与肌酐(Cr)水平;切取肾组织,观察肾组织的病理改变,并对受损...
研究沉默CD133基因对人肝癌CD133+-HepG2干细胞放射敏感性的影响。 方法 免疫磁珠分选HepG2细胞;流式细胞术检测分选前后CD133表达率;NOD/SCID小鼠成瘤实验验证其干性;靶向沉默CD133基因并分组(空白组、阴性感染组、阳性感染组);RT-PCR和Western blot检测各组CD133基因mRNA和蛋白表达;克隆形成实验检测各组细胞经不同剂量照射后...
观察As2O3对人肝癌细胞系HuH7及CD13+CD133+肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)增殖和分化的作用。 方法 用荧光激活流式细胞术(fluorescence activated cell sorter,FACS)从HuH7细胞系分选CD13+CD133+LCSCs,MTT和EdU法分析As2O3刺激HuH7及CD13+CD133+...
探讨CD13CD133双荧光标志流式细胞术(fluorescence activated cell sorter,FACS)分选人肝癌HuH7细胞系CD13+CD133+HCC细胞方法及癌干细胞(cancer stem cells,CSCs)特征。 方法 CD13CD133双标志,采用FACS从人肝癌HuH7细胞系分选出CD13+CD133+HCCCD13+CD133-H...
探讨卵巢癌中CD133及Notch1的表达情况及其临床病理学意义。方法 采用免疫组化方法检测46例上皮性卵巢癌、18例腺瘤及10例正常卵巢组织中CD133及Notch1的表达情况。结果 正常卵巢组织、腺瘤及卵巢癌中CD133及Notch1的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义(P<0.05)。CD133表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄及组织学类型无关,No...
观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合血管内皮生长因子(VEGF)对APP转基因AD小鼠模型突触可塑性的影响。方法 54只10月龄APP转基因小鼠随机分为G-CSF联合VEGF干预组(联合组)、G-CSF干预组及对照组3组。联合组:腹腔注射VEGF(8μg/kg·d)连续3d,之后皮下注射G-CSF(50μg/kg·d),连续7d。G-CSF干预组:腹腔注射PBS连续3d,之后皮下注射G-...
探讨胶质瘤U87细胞培养上清诱导CD133+内皮细胞血管生成及其可能的机制。 方法: 磁珠法分选脐血CD133+细胞,体外诱导为CD133+内皮细胞并以共聚焦显微镜加以鉴定。U87细胞培养上清作用于CD133+内皮细胞(以DMEM作用为对照),体外血管生成实验检测其体外血管生成,Transwell法检测其迁移能力,Western blotting检测CD133+内皮细胞中VEGFR-1、VEGFR...
目的: 研究CD133和Ki-67在胃癌中的表达, 并探讨其与肿瘤生物学特征及患者术后生存时间的关系. 方法: 应用组织芯片技术, 采用PV6000二步法检测有完整随访资料的336例胃癌及60例癌旁正常组织中CD133和Ki-67表达的差异. 结果: 胃癌CD133和Ki-67的阳性率为57.4%, 58.3%. CD133和Ki-67的表达均与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移数目、TNM...
建立具备高效增殖、血管生成与迁移能力的脐血内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)分离培养鉴定方法。方法: 应用免疫磁珠分选纯化脐血单个核细胞中的CD133+细胞,体外EGM 2 MV培养液培养扩增,通过形态学、细胞表面标志及细胞功能鉴定EPCs,并与脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)作比较...

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