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探讨分析未成年人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的临床特点、治疗效果及预后，为临床诊治提供参考依据。收集2014年1月1日至2019年2月1日在广州市妇女儿童医疗中心诊断为MOG抗体相关的ADEM患儿的临床资料，通过细胞间接免疫荧光法对患者血清MOG-IgG检测，同时收集并分析抗体阳性患者临床资料。
97名矮身材儿童自我意识现状及影响因素分析
矮身材 儿童 自我意识 家庭关怀度
2021/3/10
调查某三级甲等医院矮身材儿童的自我意识水平,并探讨其影响因素。方法 采取便利抽样法,2018年9月—2019年5月抽取河南省某三级甲等医院儿科门诊就诊的矮身材儿童作为研究对象。采用一般资料调查问卷、家庭关怀度指数问卷、儿童自我意识量表对其进行调查。采用多元线性回归分析矮身材儿童自我意识水平的影响因素。
探讨腹腔镜和剖腹手术对儿童阑尾穿孔性腹膜炎和败血症的免疫指标和细胞因子的影响。方法：选择2017年3月至2018年6月收治的64例阑尾炎穿孔性腹膜炎患儿。采用简单随机数表法将所有受试者分为观察组和对照组，每组32例。观察组进行腹腔镜手术，对照组进行传统的开放手术。比较两组患者手术前后的IgG，IgM，IL-6，IL-10水平和术后并发症的变化。
研究喘息性支气管炎患儿自身免疫功能与微生态变换的关联性。方法：选取2015年7月至2018年4月我院收治的喘息性支气管炎患儿140例，为观察组，另选我院体检查正常儿童125例，作为一部分，对可能患儿CD3 +，CD4 +，CD8 +，CD4 + / CD8 +等T淋巴细胞水平，自然杀死细胞（NK），干扰素γ，白细胞介素- 4（IL-4），白细胞介素-10（IL-10）水平情况进行观察，并检查患儿粪...
探讨盐酸纳美芬联合鼠神经生长因子（mNGF）对新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的效果，并分析对其脑电图背景活动，预后的影响。方法：选取104例新生儿HIE作为基线，按简单随机化方法分为常规组和联合组，常规组均给基础支持+ mNGF，联合组均给基础支持+ mNGF +盐酸纳美芬。对比治疗前后脑电图背景活动变化，临床疗效，药物不良反应及后遗症。
2012-2017年某院儿童肺炎链球菌感染分布特点及耐药性
肺炎链球菌 耐药性 儿童 时间分布
2021/2/26
了解某院儿童肺炎链球菌感染分布特点、耐药性及其变化趋势。方法 对该院2012年1月—2017年12月儿科住院患儿的痰、血、脑脊液标本进行分离培养和细菌鉴定，参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）文件M100-S28标准进行药敏试验和结果判定，对数据进行统计分析。
调查重症监护病房败血症早产儿病原菌分布及其临床特点。方法回顾性分析2016年1月- 2018年12月某院早产儿重症监护病房收治的血培养阳性，实验室确诊败血症155例，对不同病原菌早产儿败血症临床特点进行比较。
探讨预见性护理对矮小症激发试验不良反应的预防效果。方法 回顾性分析2017年1月至2018年12月在肇庆市第一人民医院儿科住院的60例矮小症患儿的临床资料。按照护理方法的不同分为对照组22例和观察组38例。对照组患儿给予常规护理，观察组患儿给予预见性护理。护理结束后，比较两组患儿采血情况、不良反应发生情况和家属满意度情况。
肾盂输尿管连接部梗阻致肾积水术后再梗阻及并发症的诊疗进展
儿童 肾盂输尿管连接部梗阻 肾积水 外科手术 并发症
2020/12/25
肾盂输尿管连接部梗阻(UPJO)是小儿肾积水常见的病因，为尿液从肾盂流入输尿管障碍，进而导致集合系统扩张，并可能引起肾脏功能损害的一种泌尿系统疾病。肾盂输尿管连接部梗阻致肾积水的外科治疗需结合患者多种检查判定，标准术式为离断式肾盂输尿管成形术(Anderson-Hynes术即A-H术)，包括开放A-H术、腹腔镜A-H术以及达芬奇机器人手术。术后再梗阻是重要的并发症，成为影响疾病预后的主要因素。本文...
孟鲁司特钠对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能及炎症指标的影响
哮喘-慢阻肺重叠综合征 布地奈德 孟鲁司特钠 肺功能 炎症 不良反应 疗效
2020/12/25
探讨孟鲁司特钠对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者肺功能及炎症指标的影响，为患者临床诊疗提供参考。方法 选择2016年6月至2018年7月太白县医院内科接诊的72例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象，按随机数表法分为观察组和对照组各36例。两组患者均采用常规治疗，对照组在此治疗基础上给予布地奈德治疗，观察组患者则在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗，两组患者均连续治疗2个月，比较两组患者治...
探讨新生儿获得耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)院内感染性肺炎(HAP)的相关危险因素。方法 选取 2016年 1月至 2019年 6月间在榆林市第二医院出生并接受治疗的 110例肺炎克雷伯菌感染的HAP新生儿作为研究对象，根据患儿耐药情况进行分组，其中45例CRKP患儿纳入观察组，65例碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌(CSKP)患儿纳入对照组。收集两组患儿的临床资料，并进行单因素和多因素Logis...
探究过敏性紫癜肾炎患儿血清白细胞介素-16 (IL-16)、白细胞介素-18 (IL-18)、胰岛素一号增长因子(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3 (IGFBP-3)水平变化及临床意义。方法 选取2016年1月至2019年1月西安市中心医院儿科收治的过敏性紫癜患儿(HSP组) 38例及过敏性紫癜性肾炎患儿(HSPN组) 46例作为研究对象，以同期在我院体检的40例健康儿童作为对照组。其中...
呼出气一氧化氮浓度、诱导痰嗜酸粒细胞分数及二者联合对咳嗽变异性哮喘与感染后咳嗽所致儿童慢性咳嗽的鉴别诊断价值
咳嗽 儿童 咳嗽变异性哮喘 感染后咳嗽 呼出气一氧化氮 诱导痰嗜酸粒细胞 鉴别诊断
2021/3/24
分析呼出气一氧化氮（FeNO）浓度、诱导痰嗜酸粒细胞分数及二者联合对咳嗽变异性哮喘（CVA）与感染后咳嗽（PIC）所致儿童慢性咳嗽的鉴别诊断价值。方法 选取 2018 年 1 月—2019 年 1 月定州市人民医院儿科收治的慢性咳嗽患儿 84 例，根据病因分为 CVA 组 32 例和 PIC 组 52 例。比较两组患儿 FeNO 浓度、日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、视觉模拟评分法（VAS）评...
二代测序技术检测家族性偏瘫型偏头痛患儿的基因突变
家族性偏瘫型偏头痛 CACNA1A基因 基因突变
2021/3/26
采用二代测序技术检测1例因可逆性左侧肢体无力伴随头痛、呕吐而诊断为家族性偏瘫型偏头痛患儿的外显子基因组，探讨其分子遗传发病机制。 方法：用二代测序技术检测患儿的外显子基因组，并用Sanger测序技术对筛选出的可疑位点进行双向及父母来源验证，应用蛋白质功能预测软件对新生突变位点进行生物信息学分析。